Вакцина от СПИДа прошла тесты

Группа американских исследователей разработала новаторский способ исцеления СПИДа оковём генетической модификации клеток крови, в итоге чего вирус не может в их внедриться. В испытаниях вакцины учавствовали пациенты, которые удачно излечиваются, но при всем этом не могут вернуть обычный уровень клеток иммунной системы.

Процесс такой. У ВИЧ-инфицированного индивидума берётся некое количество клеток CD4+ (класс клеток иммунной системы, в особенности уязвимых к инфекции). В последних выключается ген CCR5, после этого клеточки ворачиваются в организм пациента. Так как CCR5 представляет собой молекулярную «дверную ручку», за какую берётся ВИЧ, входя в клеточку, инфицирование видоизменённых клеток нереально. «Это 1-ый пример генетической корректировки, при которой пациенты получают резистентный к заболеванию ген», — подчёркивает ведущий создатель исследования Карл Джун из Мед школы Пенсильванского института.

Наблюдения, проводившиеся в течение года, проявили, что такие клеточки отлично плодятся. У неких пациентов они заселили слизистую прямой кишки, где ВИЧ предпочитает делиться и где туземные клеточки CD4+ обычно уничтожаются. Побочные эффекты пока не увидены.

Пожалуй, главный результат исследования заключается не столько в том, что найдено многообещающее средство борьбы с ВИЧ, сколько в тех перспективах, которые открываются для медицины при использовании нуклеаз белкового домена «цинковые пальцы» (с помощью их выключается ген). В этом случае применялись «цинковые пальцы», разработанные калифорнийской компанией Sangamo BioSciences.

Вобщем, Джон Росси из Бекмановского института (США) отмечает, что пока непонятно, почему вышло повышение численности клеток CD4+: или сыграло роль разрушение CCR5, или это следствие поощрения их роста вне организма. А так как концентрация ВИЧ у пациентов уже была ниже порога обнаружения, очень рано гласить о том, что способ окажется действенным при лечении пациентов с огромным количеством вирусов. Исследователи пока не знают, какая часть клеток CD4+ должна владеть ВИЧ-резистентностью, чтоб держать в узде заразу и на всю жизнь высвободить человека от приёма антиретровирусных препаратов.

«Да, нам пригодится много времени на понимание всей картины, — соглашается г-н Джун. — Но по последней мере мы проявили, что это возможно».

Результаты исследования были представлены на конференции по вопросам ретровирусных и условно-патогенных зараз в Бостоне (США).

Подготовлено по материалам NewScientist и NatureNews.